
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
FDX1L CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-414008 | 20 µg | $397.00 | |||
FDX1L HDRプラスミド (h) | sc-414008-HDR | 20 µg | $445.00 |
ヒトのFDX1Lは、ミトコンドリアのレドックス生物学に関与するフェレドキシン様タンパク質をコードしており、鉄―硫黄(Fe–S)を介した電子移動が酸化的代謝や補因子依存性の酵素反応を支えています。フェレドキシンファミリーのメンバーは一般に、ステロイドおよび脂質代謝、ヘムおよびFe–Sクラスターの恒常性、ならびに活性酸素種(ROS)の制御と関連付けられており、FDX1Lは電子伝達を生合成プログラムやストレス応答プログラムと結び付ける経路群の中に位置付けられます。ミトコンドリアのレドックスバランスの乱れは、バイオエネルギー適応、アポトーシス感受性、炎症性シグナル伝達に影響し得るため、FDX1Lは代謝リモデリングや細胞ストレス状態における機構研究の重要な標的となります。フェレドキシン様遺伝子の発現や機能変動は、がんやミトコンドリア機能障害の文脈で見られる表現型と関連付けられており、疾患関連モデル系におけるFDX1Lの検討が促されています。
FDX1L CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるFDX1L遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、FDX1L 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、FDX1L HDRプラスミド(h)には、定義されたFDX1Lターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
FDX1L CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、FDX1L遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。