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FCHSD2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-411372 | 20 µg | $397.00 | |||
FCHSD2 HDR 质粒 (h) | sc-411372-HDR | 20 µg | $445.00 |
FCHSD2(FCH and double SH3 domains 2)编码一种含有 F-BAR 和 SH3 结构域的适配蛋白,可将膜曲率感知与肌动蛋白细胞骨架重塑相协调。它参与网格蛋白介导的内吞作用以及受体和信号复合体的运输,将内吞动力学与下游信号输出连接起来。通过影响膜受体的内化及其空间分布控制,FCHSD2 能调节支配细胞迁移、黏附和增殖反应的相关通路。内吞失调与细胞骨架信号异常是肿瘤发生转化及与转移相关表型的反复出现特征,因此 FCHSD2 是开展受体运输机制与信号重编程研究的一个有价值节点。
FCHSD2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的FCHSD2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对FCHSD2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,FCHSD2 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定FCHSD2靶位点的同源臂包围。
与 FCHSD2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在FCHSD2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。