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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
FBXO48 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-416088 | 20 µg | $397.00 | |||
FBXO48 HDR 质粒 (h) | sc-416088-HDR | 20 µg | $445.00 |
FBXO48 编码一种 F-box 蛋白,预计作为 SKP1–CUL1–RBX1(SCF)E3 泛素连接酶复合物的底物识别组分发挥作用,将特定靶蛋白连接到依赖泛素的蛋白酶体降解过程中。通过这一功能,FBXO48 可能影响蛋白质稳态(proteostasis)相关程序,从而塑造细胞周期转换、信号转导强度以及应激反应中蛋白网络的重塑。SCF 介导的蛋白周转调控异常被广泛认为与致癌信号、基因组维护缺陷以及分化失衡有关,因此 FBXO48 是研究泛素通路调控机制的一个重要节点。研究 FBXO48 的缺失有助于界定其下游底物及通路依赖关系,从而在人体模型系统中阐明泛素化如何与细胞稳态相耦联。
FBXO48 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的FBXO48基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对FBXO48基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,FBXO48 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定FBXO48靶位点的同源臂包围。
与 FBXO48 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在FBXO48 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。