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FAS-L CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-400562-ACT | 20 µg | $397.00 |
FASLGはFasリガンド(FAS-L)をコードしており、TNFスーパーファミリーに属するII型膜貫通タンパク質です。FAS-LはFas(CD95)受容体に結合して、外因性アポトーシスシグナル伝達を開始します。Fasが活性化されるとFADDがリクルートされ、カスパーゼ8が活性化され、カスパーゼカスケード、ミトコンドリアを介した増幅、免疫恒常性などに下流の影響を及ぼします。FAS-LはT細胞における活性化誘導細胞死の主要な制御因子であり、末梢免疫寛容や細胞傷害性リンパ球のエフェクター機能にも寄与します。FASLG/Fasシグナルの異常は、免疫介在性病態、リンパ増殖性の表現型、腫瘍の免疫回避機構と関連づけられており、炎症、自己免疫、がん生物学の研究において重要です。
FAS-L CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性FASLGの発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
FAS-L CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における FASLG 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はFASLG転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性FAS-Lの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のFASLG遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるFAS-L依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびFASLG発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるFAS-L経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。