Date published: 2026-7-11

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FAS-L CRISPR Activationプラスミド (h): sc-400562-ACT

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  • 対象生物種: human
  • 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、~20回トランスフェクション
  • FAS-L CRISPR Activationプラスミド (h)は、特異的に遺伝子の発現量を増加させるため、相乗的活性化メディエーター(SAM)転写活性化システムです。
  • FAS-L CRISPR Activationプラスミド (h)は、1:1:1の質量比で以下の3つのプラスミドがら成る:トランス活性化ドメインVP64に溶解する非活性化されたCas9 (dCas9)ヌクレアーゼ(D10A と H840A)をコード化したのプラスミド(ブラストサイジン耐性遺伝子を含めて)、MS2-p65-HSF1融合蛋白質をコード化したのプラスミド(ハイグロマイシン耐性遺伝子を含めて)、2つのMS2 RNAアプタマーに溶解する目標特異的な20ntガイドRNAをコード化したのプラスミド(ピューロマイシン耐性遺伝子を含めて)。
  • 得られたSAM複合体は、部位特異的な約200-250nt転写開始点の上流の領域に結合し、転写因子の強いリクルートメントを提供し、遺伝子の高い活性化効果が得られます。
  • FAS-L CRISPR活性化プラスミド(h)およびFAS-L CRISPR活性化プラスミド(h2)によってコードされるgRNAは、FASLG転写開始点の上流にある異なる調節領域を標的としています。いずれか一方、または両方のデザインが利用可能である可能性があります
  • トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: FAS-L 抗体 (NOK-1): sc-19681
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    注文情報

    製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

    FAS-L CRISPR Activationプラスミド (h)

    sc-400562-ACT
    20 µg
    $397.00

    FASLGはFasリガンド(FAS-L)をコードしており、TNFスーパーファミリーに属するII型膜貫通タンパク質です。FAS-LはFas(CD95)受容体に結合して、外因性アポトーシスシグナル伝達を開始します。Fasが活性化されるとFADDがリクルートされ、カスパーゼ8が活性化され、カスパーゼカスケード、ミトコンドリアを介した増幅、免疫恒常性などに下流の影響を及ぼします。FAS-LはT細胞における活性化誘導細胞死の主要な制御因子であり、末梢免疫寛容や細胞傷害性リンパ球のエフェクター機能にも寄与します。FASLG/Fasシグナルの異常は、免疫介在性病態、リンパ増殖性の表現型、腫瘍の免疫回避機構と関連づけられており、炎症、自己免疫、がん生物学の研究において重要です。

    FAS-L CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性FASLGの発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。

    FAS-L CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における FASLG 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。

    標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はFASLG転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性FAS-Lの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のFASLG遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるFAS-L依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびFASLG発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるFAS-L経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。

    研究用のみ。診断用または治療用ではありません。