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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) FAM98A | sc-411841-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) FAM98A | sc-411841-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FAM98A code une protéine conservée se liant à l’ARN, impliquée dans la biologie des complexes ribonucléoprotéiques et dans la coordination entre le traitement de l’ARN et l’homéostasie des protéines. Elle a été associée à la régulation de la traduction et au trafic intracellulaire d’assemblages ARN–protéine, et est fréquemment étudiée dans le contexte des réponses au stress cellulaire et du contrôle de la croissance. Des altérations de l’expression de FAM98A ont été rapportées dans de multiples jeux de données transcriptomiques associés à des maladies, ce qui appuie l’étude de sa contribution à la prolifération dérégulée et à la protéostasie dans les cellules humaines. L’étude fonctionnelle de FAM98A est donc pertinente pour les voies contrôlant le métabolisme de l’ARN, la progression du cycle cellulaire et la signalisation adaptative au stress.
FAM98A Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus FAM98A dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de FAM98A. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de FAM98A. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de FAM98A.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.