FAM200A 抗体 (Z-9): sc-81867

FAM200A Antibody (Z-9)是一种IgM小鼠单克隆FAM200A抗体，通过WB、IP和ELISA检测人源FAM200A蛋白。FAM200A抗体(Z-9)可提供非偶联的抗FAM200A抗体。7号染色体长约1.58亿个碱基，编码超过1000个基因，约占人类基因组的5%。7号染色体与成骨不全、Pendred综合征、无脑回、瓜氨酸血症和Shwachman-Diamond综合征有关。7号染色体q臂的部分缺失与Williams-Beuren综合征有关，这是一种以轻度精神发育迟滞、对陌生人不寻常的舒适和友好以及精灵般的外表为特征的疾病。7号染色体q臂部分缺失也见于许多髓系疾病，包括急性髓系白血病和骨髓增生异常病例。

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FAM200A 抗体 (Z-9) 参考文献:

1. 人类 7 号染色体的 DNA 序列。  |  Hillier, LW., et al. 2003. Nature. 424: 157-64. PMID: 12853948
2. 威廉姆斯综合症的神经生物学：视觉系统损伤的连锁影响？  |  Eckert, MA., et al. 2006. Cell Mol Life Sci. 63: 1867-75. PMID: 16810457
3. 舒瓦赫曼-钻石综合征  |  Shimamura, A. 2006. Semin Hematol. 43: 178-88. PMID: 16822460
4. 利用荧光原位杂交技术诊断威廉姆斯-伯恩综合征。  |  Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
5. 无脑畸形 1 与多种疾病有关：智力迟钝, 神经变性, 精神分裂症, 男性不育等。  |  Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
6. 结合分子细胞遗传学技术揭示骨髓恶性肿瘤中的 7 号染色体结构畸变。  |  Brezinová, J., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 173: 10-6. PMID: 17284364
7. 与治疗相关的白血病和骨髓增生异常：易感性和发病率。  |  Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
8. 限制性片段长度多态性与人类Ⅰ型胶原蛋白的α2(I)原基因有关。应用于一个常染色体显性成骨不全症家族。  |  Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
9. 骨髓性肿瘤中 7q 染色体缺失的分子解剖：多个关键位点的证据。  |  Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444