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FAM186A CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-414163 | 20 µg | $397.00 | |||
FAM186A HDR 质粒 (h) | sc-414163-HDR | 20 µg | $445.00 |
FAM186A 编码一种功能表征较少的人类蛋白,现有功能注释有限,但新近的转录组与遗传学数据提示其可能参与细胞稳态相关程序,这些程序用于协调膜相关过程与应激适应性信号传导。其在不同组织与细胞状态中的表达模式表明,FAM186A 可能参与调控与分化相关的基因网络及细胞器功能,并在特定情境下与增殖表型相关。尽管目前尚未确立单一的经典通路,FAM186A 已在关联研究及复杂疾病背景下的差异表达特征中被报道,包括与癌症相关的数据集以及炎症或代谢性性状。上述观察使 FAM186A 成为开展机制研究的有用靶点,可用于连接基因扰动与下游转录及细胞表型变化。
FAM186A CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的FAM186A基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对FAM186A基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,FAM186A HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定FAM186A靶位点的同源臂包围。
与 FAM186A CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在FAM186A 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。