Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Factor XIII A Antibody (A-4): sc-271122. Western blot analysis of Factor XIII A expression in JAR (A) and NCI-H1299 (B) whole cell lysates.
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Factor XIII A双切口酶质粒(h): sc-402690-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Factor XIII A 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- Factor XIII A双切酶质粒（h）和Factor XIII A双切酶质粒（h2）编码针对F13A1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Factor XIII A: sc-271122，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Factor XIII A双切口酶质粒(h) | sc-402690-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Factor XIII A双切口酶质粒(h2) | sc-402690-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
F13A1 编码凝血因子 XIII 的 A 亚基，这是一种转谷氨酰胺酶，在凝血酶激活后催化纤维蛋白的共价交联，从而稳定血栓并调控纤溶过程。凝血因子 XIII A 参与凝血级联反应的末端阶段，并通过交联纤维蛋白及其他蛋白底物，促进细胞外基质重塑与创伤修复。F13A1 的功能缺失或活性改变与血栓稳定性异常及出血表型相关；交联过程失调也已在血栓形成与炎症相关背景中被研究。作为一种在髓系细胞中富集的胞质酶，并可功能性整合进纤维蛋白网络，凝血因子 XIII A 亦与血小板–白细胞相互作用及组织修复机制的研究密切相关。
Factor XIII A 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 F13A1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对F13A1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏F13A1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了F13A1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。