Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
EY-cadherin Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401988-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- EY-cadherinO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase EY-cadherin (h) e o Plasmídeo Double Nickase EY-cadherin (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CDH18. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:EY-cadherin Anticorpo (YB.2): sc-81791
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
EY-cadherin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401988-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EY-cadherin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401988-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CDH18 codifica a EY-caderina humana, um recetor de adesão célula–célula dependente de cálcio da superfamília das caderinas, que contribui para a arquitetura tecidular e para a sinalização mediada por contacto. Através de adesão homofílica e da ligação às cateninas e ao citoesqueleto de actina, a EY-caderina influencia a organização das junções aderentes, a polaridade celular e a remodelação do citoesqueleto. Alterações nos padrões de expressão de caderinas podem perturbar programas de adesão associados a epitélio e tecido neural, afetando a migração celular e os estados de diferenciação. A desregulação da adesão mediada por caderinas tem sido associada a fenótipos invasivos e a sinalização do desenvolvimento aberrante em múltiplos contextos de doença, sustentando o CDH18 como um alvo para estudos mecanísticos da biologia das junções.
EY-cadherin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CDH18 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CDH18. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CDH18. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CDH18 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.