Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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EXOSC10 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404272-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- EXOSC10O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase EXOSC10 (h) e o Plasmídeo Double Nickase EXOSC10 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para EXOSC10. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:EXOSC10 Anticorpo (B-8): sc-374595
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
EXOSC10 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404272-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EXOSC10 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404272-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EXOSC10 codifica uma subunidade catalítica do exossomo de RNA, evolutivamente conservada, que atua como uma exorribonuclease 3′–5′ e contribui para a vigilância e o processamento de RNA tanto no núcleo quanto no citoplasma. Participa na maturação e na degradação de rRNA, snoRNA, snRNA e mRNA, ajudando a manter a integridade do transcriptoma ao degradar RNAs aberrantes ou processados de forma inadequada. Por meio dessas funções, o EXOSC10 influencia a biogênese de ribossomos, a homeostase nucleolar e vias de controle de qualidade de RNA que se interligam com a progressão do ciclo celular e respostas ao estresse celular. A desregulação de componentes do exossomo de RNA, incluindo o EXOSC10, tem sido associada a alterações no metabolismo de RNA observadas em múltiplos contextos de doença, tornando-o um alvo relevante para estudos mecanísticos de defeitos no processamento de RNA.
EXOSC10 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus EXOSC10 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de EXOSC10. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função EXOSC10. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com EXOSC10 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.