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(S)-3-(叔丁基二甲基硅氧基)戊二酸乙酯是有机合成中常用的手性结构单元,因为它具有多种官能团。酯和硅氧基官能团可以实现选择性转化,手性中心可以让研究人员探索合成途径中的立体化学效应。叔丁基二甲基硅氧烷(TBS)保护基为羟基提供了稳定性,可防止在后续合成步骤中发生不希望发生的反应,并可进行受控的脱保护。在研究中,这种化合物有助于合成需要高立体选择性的复杂天然产物和生物相关分子。其稳定的手性框架使其成为研究不对称合成方法和催化过程的理想选择,尤其是在形成对映选择性 C-C 键的反应中。化学家利用 (S)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)glutarate 乙酯进行全合成,生成天然产品和类似物的关键中间体,从而深入了解它们的生物合成过程。此外,该化合物还是测试新型催化反应和研究有机转化机理途径的模型系统。TBS 保护基团在碱性和弱酸性条件下都很稳定,研究人员可以在保持官能团完整性的同时,探索下游修饰的必要条件。总之,它的应用在于扩大对立体选择性合成的了解,从而发现新的合成策略。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Ethyl (S)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)glutarate, 500 mg | sc-300527 | 500 mg | $131.00 |