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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ERRγ Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-416300 | 20 µg | $397.00 |
ESRRG codifica o receptor relacionado ao estrogênio gama (ERRγ), um receptor nuclear órfão que atua como fator de transcrição independente de ligante, regulando a biogênese mitocondrial, a fosforilação oxidativa e a homeostase energética celular. O ERRγ coopera com coativadores PGC-1 para controlar programas gênicos envolvidos na oxidação de ácidos graxos, na atividade do ciclo do TCA e na montagem da cadeia respiratória, conectando o controle transcricional à adaptação metabólica. Ele também participa de programas de diferenciação específicos de tecido, incluindo contextos cardíacos e neuronais, e modula redes de sinalização endócrinas e responsivas ao estresse. A atividade desregulada de ESRRG/ERRγ tem sido associada ao remodelamento metabólico e a estados bioenergéticos alterados observados em múltiplos modelos relevantes para doenças, sustentando seu uso como um nó mecanístico em estudos de biologia de sistemas.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO ERRγ (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene ESRRG em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do ESRRG, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do ESRRG na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína ERRγ.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de ESRRG para a investigação da sinalização de ERRγ, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.