Ero1-LαCRISPR激活质粒(m): sc-424456-ACT
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Ero1-Lα CRISPER激活质粒（m）是一种协同激活介质（SAM）转录激活系统，目的在于特定上调基因表达
- Ero1-Lα CRISPR 激活质粒 (m)包含三种质量比为1:1:1的质粒：一种质粒编码与转录激活结构域VP64融合的去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A)，和杀稻瘟素抗性基因；一种质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白，和潮霉素抗性基因；一种质粒编码与两个MS2 RNA适体融合的目标特异的20 nt向导RNA，和嘌呤霉素抗性基因。
- 形成的SAM复合物结合到转录起始位点上游大约200-250 nt的特定位点区域，为高效激活基因提供转录因子的招募
- 由 Ero1-Lα CRISPR 激活质粒 (m) 和 Ero1-Lα CRISPR 激活质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别针对 Ero1l 转录起始位点上游的不同调控区域。其中一种或两种设计可能可用
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Ero1-Lα: sc-100805，通过WB, IF或者IHC分析
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Ero1-LαCRISPR激活质粒(m) | sc-424456-ACT | 20 µg | $397.00 |
小鼠 Ero1l 编码内质网氧化还原蛋白 1α（Ero1-Lα），这是一种位于内质网的黄素蛋白，通过将蛋白二硫键异构酶（PDI）重新氧化来支持氧化性蛋白折叠过程中的二硫键形成。Ero1-Lα 通过将巯基氧化与 FAD 依赖的电子转移相偶联，参与维持内质网氧化还原稳态，并与未折叠蛋白反应（UPR）、内质网相关降解（ERAD）以及分泌通路的蛋白稳态相交汇。Ero1-Lα 活性改变可影响氧化应激以及钙信号/内质网应激信号通路，从而使 Ero1l 的调控与缺氧适应、炎症和肿瘤相关的分泌需求等情境相关联。这些特性使 Ero1l 成为研究受氧化还原控制的分泌蛋白与膜蛋白成熟，以及应激响应性内质网功能重塑的有用靶点。
Ero1-Lα CRISPR激活质粒（m）提供了一种靶向、非破坏性的方法，可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性Ero1l的表达。
Ero1-Lα CRISPR激活质粒（m）是一个由三条质粒组成的协同激活介导（SAM）系统，旨在对人类细胞系中的Ero1l基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变（D10A 和 N863A）的无催化活性的 Cas9（dCas9）为核心，这些突变消除了核酸酶活性，同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合，并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用，并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA，其与两个MS2 RNA适配体融合，这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点，并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送，以确保系统所有组分的平衡表达。
在靶位点组装完成后，SAM复合物结合于Ero1l转录起始位点上游约200 bp处，VP64、p65和HSF1在此协同作用，招募转录 machinery并驱动内源性Ero1-Lα表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同， dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列，从而保留了原生的Ero1l位点，并能够研究内源性位点上依赖于Ero1-Lα的转录反应，使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在Ero1l表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟Ero1-Lα通路恢复的宝贵工具。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。