



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Endothelin-1/EDN1/ET-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400564-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Endothelin-1/EDN1/ET-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400564-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EDN1 codifica a endotelina-1 (ET-1), um potente peptídeo vasoativo secretado, produzido por células endoteliais e outros tipos celulares, que regula o tônus vascular, a contração do músculo liso e respostas mitogênicas. A ET-1 sinaliza principalmente por meio dos receptores de endotelina (EDNRA/EDNRB), ativando vias acopladas à proteína G, incluindo PLCβ–IP3/Ca²⁺, PKC, MAPK/ERK e RhoA/ROCK, modulando a vasorreatividade, a inflamação e o remodelamento da matriz extracelular. A expressão e a sinalização desreguladas de EDN1 são estudadas em contextos de disfunção endotelial, respostas à hipóxia e programas de remodelamento fibrótico e hipertrófico. Alterações na atividade do eixo ET-1 têm sido implicadas na fisiopatologia cardiopulmonar e renal e são frequentemente investigadas como mediadoras de inflamação vascular e remodelamento tecidual em modelos relevantes de doença.
Endothelin-1/EDN1/ET-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus EDN1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de EDN1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função EDN1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com EDN1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.