



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
EN1/Engrailed 1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405900-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EN1/Engrailed 1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405900-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EN1 (Engrailed 1) codifica um fator de transcrição homeobox que regula o padrão embrionário e o desenvolvimento neural ao controlar programas de expressão gênica envolvidos na especificação do destino celular, na diferenciação e na orientação axonal. Em células humanas, o EN1 contribui para redes transcricionais que se cruzam com vias de sinalização do desenvolvimento, como Wnt/β-catenina e SHH, influenciando a identidade regional e a morfogênese dos tecidos. A expressão desregulada de EN1 ou seu controle epigenético tem sido associada a programas de linhagem alterados e a fenótipos ligados a tumores em múltiplos contextos, tornando-o um ponto útil para estudar a reativação de programas do desenvolvimento e transições de estado celular. Por isso, o EN1 é frequentemente investigado em modelos de neurodesenvolvimento, manutenção neuronal e reprogramação transcricional relevante para doenças.
EN1/Engrailed 1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus EN1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de EN1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função EN1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com EN1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.