Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
EMSY Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-405722-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- EMSYO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase EMSY (h) e o Plasmídeo Double Nickase EMSY (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para EMSY. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:EMSY Anticorpo (E-9): sc-515469
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
EMSY Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405722-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EMSY Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405722-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EMSY codifica uma proteína nuclear associada à cromatina, implicada na regulação do reparo de quebras de dupla fita do DNA por meio de interações com BRCA2 e da modulação da recombinação homóloga. Ao influenciar o estado da cromatina e a resposta a danos no DNA, a EMSY contribui para a estabilidade do genoma, a sinalização de estresse replicativo e o controle de checkpoints do ciclo celular. Alterações na dosagem de EMSY ou uma expressão desregulada têm sido associadas a uma escolha aberrante de vias de reparo e a programas transcricionais relevantes para a transformação oncogênica e a progressão tumoral. Como resultado, EMSY é frequentemente estudada no contexto de redes de reparo do DNA, remodelamento de cromatina e determinantes de sensibilidade ao estresse genotóxico em células humanas.
EMSY O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus EMSY em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de EMSY. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função EMSY. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com EMSY interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.