Date published: 2025-9-8

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Elvitegravir (CAS 697761-98-1)

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备用名:
6-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-1-[(2S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
应用:
Elvitegravir 是一种 HIV-1 整合酶抑制剂。
CAS号码:
697761-98-1
分子量:
447.88
分子式:
C23H23ClFNO5
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Elvitegravir是一种HIV-1整合酶抑制剂,负责整合的链转移步骤。研究表明,Elvitegravir对其他药物如核苷酸逆转录酶抑制剂(NRTIs)、非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTIs)和蛋白酶抑制剂(PIs)耐药的HIV-1毒株有效,这是由于Elvitegravir能够阻断HIV1整合酶的功能。


Elvitegravir (CAS 697761-98-1) 参考文献

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  2. 利托那韦与马拉韦罗的药代动力学相互作用。  |  Ramanathan, S., et al. 2010. J Acquir Immune Defic Syndr. 53: 209-14. PMID: 19851115
  3. 每日一次的整合酶抑制剂埃替拉韦(elvitegravir)对耐药 1 型艾滋病病毒的活性:一项第 2 期随机对照剂量范围临床试验的结果。  |  Zolopa, AR., et al. 2010. J Infect Dis. 201: 814-22. PMID: 20146631
  4. 埃替拉韦(Elvitegravir)可克服整合酶突变 Y143 诱导的对雷特格韦的耐药性。  |  Métifiot, M., et al. 2011. AIDS. 25: 1175-8. PMID: 21505303
  5. 使用埃替拉韦, 拉替拉韦以及埃替拉韦 M1 和 M4 的两种代谢物进行体外抗药性筛选。  |  Margot, NA., et al. 2012. Antiviral Res. 93: 288-296. PMID: 22197635
  6. 猕猴血浆和粘膜分泌物中拉替拉韦, 艾维替拉韦和多罗替拉韦的药代动力学特征。  |  Massud, I., et al. 2015. J Antimicrob Chemother. 70: 1473-81. PMID: 25630643
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  8. 华法林与经科比司他增效的埃替拉韦(elvitegravir)之间存在意想不到的相互作用。  |  Good, BL., et al. 2015. AIDS. 29: 985-6. PMID: 25909832
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  10. 可降解生物黏附性纳米颗粒,用于延长艾韦曲韦的阴道内给药和保留时间。  |  Mohideen, M., et al. 2017. Biomaterials. 144: 144-154. PMID: 28829952
  11. 埃替拉韦和替诺福韦在大鼠脑组织中的空间分布:基质辅助激光解吸电离质谱成像和液相色谱/串联质谱的应用。  |  Ntshangase, S., et al. 2019. Rapid Commun Mass Spectrom. 33: 1643-1651. PMID: 31240777
  12. 抗艾滋病药物埃替拉韦通过增加蛋白酶体对m6A甲基转移酶METTL3的降解抑制癌症转移  |  Liao, L., et al. 2022. Cancer Res. 82: 2444-2457. PMID: 35507004
  13. 有治疗经验的艾滋病病毒感染者转用埃替拉韦, 考比司他, 恩曲他滨, 富马酸替诺福韦二吡呋酯的安全性和有效性:一项多中心队列研究。  |  De Castro, N., et al. 2023. AIDS Res Ther. 20: 1. PMID: 36597160

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Elvitegravir, 10 mg

sc-207615
10 mg
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