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eIF4H CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-411056 | 20 µg | $397.00 |
EIF4H 编码人类翻译起始因子 eIF4H,这是一种辅助蛋白,可与 eIF4A 协同作用,增强 ATP 依赖的 RNA 解旋酶活性,并在帽依赖性翻译起始过程中促进核糖体穿过具有结构化 5′ UTR 的区域进行扫描。通过调节核糖体募集以及 mRNA 特异性的翻译效率,eIF4H 有助于在生长信号与细胞应激条件下塑造蛋白质组的输出,从而将 EIF4H 的功能与增殖、分化及应激适应程序的调控联系起来。翻译起始组分(包括 eIF4H)的失调与致癌及细胞存活通路表达异常相关,并常在肿瘤生物学、神经生物学以及病毒—宿主翻译调控等研究背景中被重点关注。因此,对 EIF4H 进行扰动为解析翻译调控机制及其下游信号后果提供了一个有价值的切入点。
eIF4H CRISPR/Cas9 KO质粒(h)是一组旨在针对性地破坏human细胞系中EIF4H基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对EIF4H基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏EIF4H开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使eIF4H蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建EIF4H缺失的细胞模型,用于eIF4H信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
CRISPRs +/- HDR
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。