Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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eIF4AI Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402623-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- eIF4AIO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase eIF4AI (h) e o Plasmídeo Double Nickase eIF4AI (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para EIF4A1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
eIF4AI Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402623-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
eIF4AI Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402623-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EIF4A1 codifica a helicase de RNA DEAD-box humana eIF4AI, um componente central do complexo de iniciação da tradução eIF4F, que desenrola 5′ UTRs estruturadas para permitir o rastreamento do complexo de pré-iniciação 43S e o reconhecimento do códon de início. Ao controlar a tradução cap-dependente de mRNAs, a eIF4AI influencia a proteostase, a progressão do ciclo celular e programas adaptativos ao estresse, integrando-se a nós de sinalização que modulam a iniciação, como as vias mTOR/4E-BP e MAPK. Alterações na atividade de EIF4A1 e a dependência da tradução dirigida por eIF4A são frequentemente estudadas em contextos de crescimento e sobrevivência desregulados, incluindo programas transcricionais oncogênicos e respostas ao estresse. EIF4A1 também é usado como ponto de entrada mecanístico para investigar a reprogramação translacional, a função de helicases de RNA e a tradução seletiva de subconjuntos complexos de mRNAs.
eIF4AI O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus EIF4A1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de EIF4A1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função EIF4A1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com EIF4A1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.