eIF2S3 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-406266-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- eIF2S3O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase eIF2S3 (h) e o Plasmídeo Double Nickase eIF2S3 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para EIF2S3. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
eIF2S3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-406266-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
eIF2S3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-406266-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EIF2S3 codifica a subunidade gama do fator eucariótico de iniciação da tradução 2 (eIF2γ), um componente central do complexo ternário eIF2 que entrega o Met-tRNAi iniciador à subunidade ribossomal 40S durante a iniciação da tradução dependente de cap. O eIF2S3 atua no controle da síntese proteica global e de programas seletivos de tradução ligados à resposta integrada ao estresse, na qual a fosforilação de eIF2α altera a dinâmica de iniciação e reprograma a tradução de mRNAs. Por meio dessas vias, EIF2S3 influencia a proteostase, a progressão do ciclo celular e a adaptação ao estresse em diversos tipos celulares. A ruptura genética ou a desregulação de EIF2S3 está associada a fenótipos do neurodesenvolvimento e a distúrbios sindrômicos ligados ao X, tornando-o relevante para estudos mecanísticos do controle translacional em modelos pertinentes a doenças.
eIF2S3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus EIF2S3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de EIF2S3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função EIF2S3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com EIF2S3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.