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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
EF-2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-401163 | 20 µg | $397.00 |
O EEF2 humano codifica o fator de elongação 2 (EF-2), um componente central do ciclo de elongação da tradução que promove a translocação do ribossomo ao longo do mRNA e sustenta a síntese global de proteínas. A atividade do EF-2 é estreitamente acoplada à sinalização por nutrientes e ao estresse por meio da fosforilação mediada pela EF2K e se cruza com o controle translacional regulado por mTOR, conectando a dinâmica ribossomal ao crescimento celular e à adaptação metabólica. A perturbação de EEF2 influencia a proteostase, a progressão do ciclo celular e as respostas ao estresse, e alterações na regulação do EF-2 têm sido relatadas em diversos contextos envolvendo proliferação desregulada e neurobiologia. Como um nó central no controle da tradução, o EEF2 é rotineiramente estudado em vias que governam a função do ribossomo, a sinalização integrada ao estresse e a tradução seletiva sob estresse.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO EF-2 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene EEF2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do EEF2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do EEF2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína EF-2.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de EEF2 para a investigação da sinalização de EF-2, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.