
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
EDEM Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-401946 | 20 µg | $397.00 | |||
EDEMPlasmídeo HDR (h) | sc-401946-HDR | 20 µg | $445.00 |
EDEM1 codifica a proteína 1 semelhante à α-manosidase que aumenta a degradação no RE (EDEM), um componente-chave da degradação associada ao retículo endoplasmático (ERAD) que promove o reconhecimento e a eliminação de glicoproteínas terminalmente mal enoveladas. Ao acelerar a triagem dependente de desmanosilação e acoplar os substratos à retrotranslocação e à degradação pelo proteassoma, a EDEM1 ajuda a manter a proteostase durante a resposta a proteínas mal enoveladas e o stress da via secretora. A atividade desregulada de EDEM1 tem sido associada a alterações na sinalização de stress do RE, ao processamento anómalo de proteínas com propensão para agregação e a mudanças na sensibilidade celular a condições proteotóxicas relevantes para a neurodegeneração, disfunção metabólica e remodelação secretora associada ao cancro.
O EDEM CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene EDEM1 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus EDEM1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o EDEM Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido EDEM1.
Quando co-transfectado com o EDEM Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus EDEM1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.