
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
EB1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401367-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EB1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401367-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MAPRE1은 미세소관 플러스 말단 결합 단백질 1(EB1)을 암호화하며, EB1은 GTP-튜불린 캡을 인식하고 미세소관의 성장과 안정화를 조율하는 핵심적인 플러스 말단 추적(+TIP) 단백질입니다. EB1은 +TIP 네트워크의 스캐폴드로 작용하여 역동적인 미세소관을 키네토코어와 세포 피질에 연결함으로써 방추체 조립, 염색체 분리, 그리고 방향성 세포 이동을 지원합니다. EB1은 APC, CLIP 단백질, 다이네인/다이낙틴 조절 인자들과의 상호작용을 통해 미세소관 역학을 유사분열 진행 및 세포 극성 경로와 통합합니다. MAPRE1/EB1의 기능과 발현이 비정상적으로 조절되면, 암 관련 세포생물학 연구에서 관찰되는 염색체 안정성 변화와 세포골격 재구성과 연관되는 것으로 보고되어 왔습니다.
EB1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 MAPRE1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MAPRE1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MAPRE1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MAPRE1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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