(E)-2-Bromo-2-butene 的分子结构, CAS编号: 3017-71-8
(E)-2-Bromo-2-butene (CAS 3017-71-8)
应用:
(E)-2-Bromo-2-butene 是一种用于合成的有用化学品
CAS号码:
3017-71-8
分子量:
135.00
分子式:
C4H7Br
补充资料:
此类物品属于危险品，运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
(E)-2-溴-2-丁烯是一种烷化剂。其作用机制是能够与分子中的亲核基团，特别是与蛋白质和核酸中的硫、氧和氮原子形成共价键。(E)-2-溴-2-丁烯可通过烷基化特定位点来改变生物大分子的结构和功能，从而导致其活性和相互作用发生变化。(E)-2-溴-2-丁烯的作用机制是用溴原子取代目标分子中的氢原子，从而形成新的碳-碳键。这一过程会破坏生物分子的正常功能，让人们深入了解特定功能基团在生物过程中的作用。(E)-2-溴-2-丁烯的反应性允许对某些生物分子进行选择性修饰。
(E)-2-Bromo-2-butene (CAS 3017-71-8) 参考文献
- 有机锂化学中的半乳配体：取代基对锂离子螯合的影响。 | Ramírez, A., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 15376-87. PMID: 14664582
- 利用立体选择性 Oshima-Utimoto 反应简捷高效地全合成 fraxinellone limonoids。 | Trudeau, S. and Morken, JP. 2005. Org Lett. 7: 5465-8. PMID: 16288532
- 利用过环级联反应简易合成茶黄素 A 的新环戊烷骨架。 | Arns, S. and Barriault, L. 2006. J Org Chem. 71: 1809-16. PMID: 16496965
- 通过合成，对结核分枝杆菌产生的二萜--依达双二烯的结构进行了修正。 | Spangler, JE., et al. 2010. Chem Sci. 1: 202-205. PMID: 22114734
- JBIR-02 和 Mer-A2026B 的对映体选择性全合成和绝对构型。 | Hoecker, J. and Gademann, K. 2013. Org Lett. 15: 670-3. PMID: 23330661
- 直接比较甲基取代乙烯基溴中的 3-中心和 4-中心 HBr 消除途径。 | Pandit, S., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 28353-28364. PMID: 27722312
- 通过催化交叉金属化反应合成 E- 和 Z-三取代烯。 | Nguyen, TT., et al. 2017. Nature. 552: 347-354. PMID: 29293209
- 通过收敛性对映体选择性α-羟甲基化策略实现 (-)-Rasfonin 的可扩展合成。 | Boeckman, RK., et al. 2018. Org Lett. 20: 5062-5065. PMID: 30074398
- 不饱和氨基酸的自由基功能化：侧链氟化, 叠氮取代和羟基化氨基酸的合成。 | Reeve, PAP., et al. 2019. ACS Omega. 4: 10854-10865. PMID: 31460183
- 催化交叉甲基化反应生成 E-和 Z-三取代烯基溴：范围, 应用和机理见解。 | Koengeter, T., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 3774-3785. PMID: 36724200
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
(E)-2-Bromo-2-butene, 5 ml | sc-234855 | 5 ml | $215.00 |