
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Dynamin II Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401037-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Dynamin II Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401037-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DNM2 codifica a dinamina II, uma grande GTPase que catalisa a fissão de membranas durante a endocitose mediada por clatrina e outros eventos de tráfego vesicular. Por meio de interações com fosfoinositídeos e proteínas com domínio SH3, a dinamina II coordena a internalização de receptores, a reciclagem de vesículas sinápticas e a dinâmica de endossomos, conectando a remodelação de membranas à organização do citoesqueleto de actina. A atividade de DNM2 influencia vias de sinalização ao controlar o tráfego e a renovação (turnover) de receptores de superfície, com efeitos a jusante sobre proliferação celular, migração e homeostase. Variantes e a desregulação de DNM2 estão associadas a fenótipos neuromusculares e neurodegenerativos e são amplamente estudadas no contexto de defeitos no tráfego de membranas e anormalidades do citoesqueleto.
Dynamin II O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus DNM2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de DNM2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função DNM2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com DNM2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.