



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Dynactin 6 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-423725-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Dynactin 6 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-423725-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Dctn6 유전자는 다이낙틴 복합체의 구성 요소인 다이낙틴 소단위 6을 암호화하며, 이는 세포질 다이네인과 협력해 미세소관 기반의 마이너스 말단 방향 수송을 구동합니다. 다이낙틴 6은 화물 결합과 다이네인–다이낙틴 복합체의 과정성 이동(processive movement)에 기여하여 소포 수송, 세포소기관 위치 결정, 방추체 조직화, 신경세포 수송을 지원합니다. 이러한 기능을 통해 세포 내 물질 이동(물류), 세포분열, 세포골격 역학을 조절하는 경로에 영향을 미칩니다. 다이네인–다이낙틴 기계장치의 교란은 신경발달 및 신경퇴행성 표현형과 축삭 수송 장애를 포함한 기타 질환과 연관되어 있어, Dctn6는 모터 복합체 조절의 기전을 연구하기에 유용한 표적(노드)입니다.
Dynactin 6 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Dctn6 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Dctn6 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Dctn6의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Dctn6 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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