
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Dynactin 1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402369-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Dynactin 1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402369-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DCTN1은 세포질 다이닌(cytoplasmic dynein)과 협력하여 마이너스 말단 방향의 미세소관 수송을 구동하는 다이낙틴(dynactin) 복합체의 주요 소단위인 다이낙틴 1을 암호화합니다. 다이낙틴 1은 화물 어댑터 결합, 연속적(processive) 운동성, 유사분열 방추체의 조직화를 지원하며, 소포 수송, 엔도좀/리소좀 위치 결정, 신경세포 축삭 수송을 조절하는 경로와 연관됩니다. 중심체 기능, 자가포식-리소좀 역학, 단백질 항상성(proteostasis)에서의 역할을 통해 DCTN1은 고도로 극성화된 세포에서 세포 항상성 유지에 기여합니다. DCTN1의 유전적 교란은 운동신경 및 운동장애를 포함한 신경퇴행성 표현형과 연관되어 있어, 수송 실패와 세포 스트레스 반응의 기전 연구에서 중요한 표적입니다.
Dynactin 1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DCTN1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DCTN1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DCTN1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DCTN1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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