Dutasteride-13C6 的分子结构
Dutasteride-13C6
应用:
Dutasteride-13C6 用于治疗良性前列腺增生症
分子量:
534.49
分子式:
C21(13C)6H30F6N2O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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度他雄胺-13C6是一种抑制5-α还原酶的化合物，5-α还原酶负责将睾酮转化为双氢睾酮（DHT）。通过阻断这种酶，度他雄胺-13C6 降低了 DHT 的水平。DHT水平的降低可导致动物模型中前列腺体积的缩小。在临床前研究中，杜他雄胺-13C6 可抑制依赖雄激素和不依赖雄激素的前列腺癌细胞的生长。在分子水平上，度他雄胺-13C6 与 5-α 还原酶的活性位点结合，阻止睾酮转化为 DHT。这种作用机制可能有助于在实验模型中研究 DHT 在前列腺生长和癌症进展中的作用。
Dutasteride-13C6 参考文献
- 液相色谱-串联质谱法可靠灵敏地测定人体血浆中的度他雄胺。 | Contractor, P., et al. 2013. Biomed Chromatogr. 27: 1168-76. PMID: 23636821
- 抑制 5α 还原酶会改变妊娠晚期母马的孕烷代谢。 | Wynn, MAA., et al. 2018. Reproduction. 155: 251-258. PMID: 29339451
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Dutasteride-13C6, 1 mg | sc-218282 | 1 mg | $584.00 |