DUSP22 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-430587
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- DUSP22 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico DUSP22, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
DUSP22 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-430587 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
Dusp22 codifica a fosfatase de dupla especificidade 22 (DUSP22), uma fosfatase de MAPK atípica que modula a sinalização dependente de fosforilação ao desfosforilar resíduos de serina/treonina e de tirosina em substratos selecionados. Em células imunes e não imunes de camundongo, a DUSP22 tem sido associada à regulação da dinâmica da via de MAPK, incluindo nós de sinalização responsivos a estresse e a mitógenos que moldam desfechos transcricionais, como programas de citocinas, limiares de ativação e apoptose. Por meio do seu impacto no balanço quinase–fosfatase, a DUSP22 influencia decisões de proliferação e diferenciação celular que são frequentemente perturbadas em condições inflamatórias e na biologia do câncer. Alterações na sinalização de DUSP22 têm sido associadas à desregulação imune e à reprogramação de vias oncogênicas, tornando-a relevante para estudos mecanísticos de fenótipos dependentes de sinalização.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO DUSP22 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Dusp22 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Dusp22, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Dusp22 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína DUSP22.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Dusp22 para a investigação da sinalização de DUSP22, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) Dusp22 críticos para a função DUSP22
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos Dusp22 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo DUSP22 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) e pelo DUSP22 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) têm como alvo locais distintos dentro do locus Dusp22. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo DUSP22 Plasmídeo HDR (m) e o Plasmídeo HDR DUSP22 (m2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia Dusp22 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo Dusp22 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.