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DUOXA1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-431891 | 20 µg | $397.00 | |||
DUOXA1 HDR 质粒 (m) | sc-431891-HDR | 20 µg | $445.00 |
Duoxa1 编码 DUOXA1,这是一种定位于内质网和高尔基体的成熟因子,DUOX1/DUOX2(双氧化酶)正确折叠、糖基化并转运至质膜都依赖于它。DUOXA1 通过支持 DUOX 依赖的过氧化氢生成,影响上皮氧化还原信号传导、黏膜宿主防御,以及依赖受控细胞外活性氧(ROS)生成的甲状腺激素生物合成过程。DUOXA1 功能受扰会改变 ROS 介导的信号网络,从而影响与氧化应激反应和炎症调控相关的通路。在小鼠模型中,Duoxa1 为研究 DUOX 复合体生物学以及与内分泌和屏障组织相关的氧化还原依赖性表型提供了一个便于切入的研究点。
DUOXA1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Duoxa1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Duoxa1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,DUOXA1 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Duoxa1靶位点的同源臂包围。
与 DUOXA1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Duoxa1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。