DTX3L Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-431621-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- DTX3LO plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase DTX3L (m) e o Plasmídeo Double Nickase DTX3L (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Dtx3l. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
DTX3L Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-431621-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DTX3L Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-431621-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DTX3L (ligase E3 de ubiquitina deltex 3L) é uma ligase E3 de ubiquitina do tipo RING que atua em parceria com a PARP9 para regular a sinalização de ubiquitina ligada a respostas a danos no DNA e a vias estimuladas por interferon. Por meio da modulação da ubiquitinação de proteínas, a DTX3L influencia processos associados à cromatina, programas transcricionais e a sinalização de estresse celular que moldam os desfechos da imunidade inata. A Dtx3l murina tem sido estudada em contextos de sinalização inflamatória e de interações hospedeiro–patógeno, nos quais a regulação mediada por ubiquitina pode afetar a função de células imunes e redes impulsionadas por citocinas. A ubiquitinação desregulada e vias dependentes de PARP conectadas à DTX3L também são relevantes para mecanismos de estabilidade do genoma e para a biologia do estresse oncogênico.
DTX3L O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Dtx3l em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Dtx3l. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Dtx3l. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Dtx3l interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.