Date published: 2025-9-11

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Droloxifene (CAS 82413-20-5)

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应用:
Droloxifene 是他莫昔芬的酚类类似物
CAS号码:
82413-20-5
分子量:
387.51
分子式:
C26H29NO2
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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屈洛昔芬是三苯基乙烯类选择性雌激素受体调节剂,是三苯氧胺的类似物。屈洛昔芬可抑制骨吸收和骨转换,以及卵巢切除大鼠的雌激素相关性骨丢失。屈洛昔芬在骨组织中作为雌激素受体激动剂,在乳腺组织中作为雌激素受体拮抗剂。在癌症细胞中,屈洛昔芬减少NO的产生,并增加促凋亡TGF-β的水平。屈洛昔芬在体内增加黄体细胞凋亡,并能提高c-myc水平和Bax/Bcl-2比值。


Droloxifene (CAS 82413-20-5) 参考文献

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  2. E 和 droloxifene 对绝经后健康妇女的 C 反应蛋白和其他炎症指标的不同影响。  |  Herrington, DM., et al. 2001. J Clin Endocrinol Metab. 86: 4216-22. PMID: 11549652
  3. 屈洛昔芬对假孕大鼠黄体细胞凋亡和 Bax, Bcl-2 蛋白表达的影响  |  Leng, Y., et al. 2001. Acta Pharmacol Sin. 22: 155-62. PMID: 11741521
  4. 屈洛昔芬诱导的凋亡与妊娠大鼠黄体中 C-myc, Bax, Bcl-2 蛋白的表达  |  Leng, Y., et al. 2001. Acta Pharmacol Sin. 22: 327-34. PMID: 11742585
  5. 下调人类乳腺癌细胞中屈洛昔芬和托瑞米芬产生的一氧化氮。  |  Martin, JH., et al. 2003. Oncol Rep. 10: 979-84. PMID: 12792756
  6. 屈洛昔芬(3-羟基他莫昔芬)具有膜抗氧化能力:与乳腺癌治疗作用机制的潜在相关性。  |  Wiseman, H., et al. 1992. Cancer Lett. 66: 61-8. PMID: 1451097
  7. 屈洛昔芬对大鼠的抗着床作用及其与抗雌激素活性的关系  |  Huang, Y., et al. 2005. Acta Pharmacol Sin. 26: 1243-7. PMID: 16174441
  8. 具有调节氧化活性和受体亲和力的苯并噻吩选择性雌激素受体调节剂。  |  Qin, Z., et al. 2007. J Med Chem. 50: 2682-92. PMID: 17489582
  9. 选择性雌激素受体调节剂:最新临床发现。  |  Shelly, W., et al. 2008. Obstet Gynecol Surv. 63: 163-81. PMID: 18279543
  10. 抗雌激素屈洛昔芬, 他莫昔芬和托瑞米芬对 MCF-7 细胞中转化生长因子 beta 的诱导作用。  |  Knabbe, C., et al. 1991. Am J Clin Oncol. 14 Suppl 2: S15-20. PMID: 1835818
  11. 一种新型抗雌激素--屈洛昔芬的药理和生物特性。  |  Eppenberger, U., et al. 1991. Am J Clin Oncol. 14 Suppl 2: S5-14. PMID: 1962598
  12. 一种新型雌激素拮抗剂/颉颃物--屈洛昔芬能防止卵巢切除大鼠的骨质流失。  |  Ke, HZ., et al. 1995. Endocrinology. 136: 2435-41. PMID: 7750465
  13. 屈洛昔芬的雌激素激动剂和颉颃物活性的共同机制。  |  Grasser, WA., et al. 1997. J Cell Biochem. 65: 159-71. PMID: 9136075

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Droloxifene, 25 mg

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Droloxifene, 100 mg

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