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DnaJC13 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-411713-ACT | 20 µg | $397.00 |
DNAJC13は、クラスリン介在性輸送およびエンドソーム再利用に関与するJドメイン共シャペロンであるDnaJC13をコードしており、タンパク質品質管理と小胞動態の協調を助けます。このタンパク質はレトロマー/WASHネットワークと関連し、受容体のターンオーバー、膜タンパク質のリサイクリング、ならびにエンドソームからゴルジ体への輸送に影響する仕分けの意思決定に寄与します。これらの役割を通じて、DNAJC13は、輸送異常に敏感なシグナル伝達の恒常性およびプロテオスタシス経路に影響を及ぼします。遺伝学的・機能的研究により、DNAJC13活性の変化が、エンドリソソーム機能の破綻やシナプスタンパク質の取り扱い異常など、神経変性に関連するプロセスと結び付いていることが示されています。
DnaJC13 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性DNAJC13の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
DnaJC13 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における DNAJC13 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はDNAJC13転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性DnaJC13の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のDNAJC13遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるDnaJC13依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびDNAJC13発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるDnaJC13経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。