Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
DNA pol γ CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-422341
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- DNA pol γ CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在DNA pol γ基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：DNA pol γ: sc-390634，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
DNA pol γ CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-422341 | 20 µg | $397.00 |
概述
Polg 编码 DNA 聚合酶 γ（pol γ），是小鼠细胞中线粒体 DNA（mtDNA）的主要复制型聚合酶，并且是 mtDNA 复制、修复以及维持线粒体基因组完整性所必需的。DNA pol γ 与线粒体类核（nucleoid）及碱基切除修复（BER）相关组分协同作用，通过维持 mtDNA 的拷贝数与复制保真度来支持氧化磷酸化。Polg 的功能受损会扰乱线粒体生物发生，提高 mtDNA 突变负荷，并可能引发与氧化还原稳态改变相关的代谢重塑与应激信号通路激活。由于线粒体基因组稳定性受损会驱动神经退行性变、肌病以及与衰老相关的表型，Polg 在线粒体功能障碍研究中被广泛关注。
DNA pol γ CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Polg基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Polg基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Polg开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使DNA pol γ蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Polg缺失的细胞模型，用于DNA pol γ信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 DNA pol γ 功能至关重要的 Polg 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Polg 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 DNA pol γ CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 DNA pol γ CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Polg 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 DNA pol γ HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 DNA pol γ HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Polg同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Polg靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。