DL-AP7 的分子结构, CAS编号: 78966-69-5
DL-AP7 (CAS 78966-69-5)
备用名:
DL-2-Amino-7-phosphonoheptanoic acid
应用:
DL-AP7 是一种强效的 NMDA 受体拮抗剂
CAS号码:
78966-69-5
纯度:
≥97%
分子量:
225.2
分子式:
C7H16NO5P
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
DL-AP7是离子型谷氨酸受体NMDA的竞争性拮抗剂。研究表明，NMDA受体的S1和S2结构域在DL-AP7和其他相关拮抗剂与受体结合中至关重要。此外，第二个相互作用位点带正电荷的Lys残基和第四个位点的Arg是配体结合的关键因素。NMDA受体是独特的，因为它需要结合两个配体，即谷氨酸和甘氨酸才能被激活。由于其抑制作用，DL-AP7是研究信号通路和离子流通过NMDA受体的理想工具。
DL-AP7 (CAS 78966-69-5) 参考文献
- NMDA 受体的最新发展。 | Liu, Y. and Zhang, J. 2000. Chin Med J (Engl). 113: 948-56. PMID: 11775847
- 谷氨酸离子受体在心血管系统中的作用。A. 离子受体 NMDA 激动剂 - 1R,3R-ACPD 和拮抗剂 - DL-AP7 对大鼠全身压力的影响。 | Sitniewska, EM., et al. 2003. Amino Acids. 24: 397-403. PMID: 12768502
- 不同竞争性拮抗剂与 N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）离子型谷氨酸受体 NR2A 和 NR2B 亚基相互作用的比较分析。 | Blaise, MC., et al. 2005. J Mol Model. 11: 489-502. PMID: 15928921
- 视网膜中的自发性神经胶质钙波是在成年早期形成的。 | Kurth-Nelson, ZL., et al. 2009. J Neurosci. 29: 11339-46. PMID: 19741140
- 甘氨酸转运体 GlyT1 控制着小鼠视网膜中 N-甲基-D-天冬氨酸受体共受体的占有率。 | Reed, BT., et al. 2009. Eur J Neurosci. 30: 2308-17. PMID: 20092573
- 酒精宿醉对高焦虑表型大鼠的负面影响受背侧中脑谷氨酸受体的影响。 | Ezequiel Leite, L. and Nobre, MJ. 2012. Neuroscience. 213: 93-105. PMID: 22516019
- 新的 Grid2 缺失小鼠品系中美金刚和 NMDA 诱导电流作用的改变 | Kumagai, A., et al. 2014. Genes (Basel). 5: 1095-114. PMID: 25513882
- 硝化系统对激活神经内分泌压力轴的反应。 | Chen, HJ., et al. 2015. Front Neurosci. 9: 3. PMID: 25653586
- 向未麻醉大鼠下丘脑室旁核微量注射 L-脯氨酸引起心血管反应的中枢机制。 | Lopes-Azevedo, S., et al. 2016. Brain Res. 1652: 43-52. PMID: 27693394
- 豚鼠肠肌丛兴奋性氨基酸受体的激动剂, 拮抗剂和调节剂。 | Luzzi, S., et al. 1988. Br J Pharmacol. 95: 1271-7. PMID: 2905914
- 视网膜神经节细胞功能与遗传特征的大规模匹配。 | Pisano, F., et al. 2017. Sci Rep. 7: 15395. PMID: 29133846
- 大鼠背侧海马内的谷氨酸能, GABA能和内源性大麻素神经传递可调节心脏气压反射功能。 | Ferreira-Junior, NC., et al. 2018. Pflugers Arch. 470: 395-411. PMID: 29143219
- NMDA 受体亚基区分激动剂的分子决定因素：NR2B 亚基上谷氨酸结合位点的分析。 | Laube, B., et al. 1997. Neuron. 18: 493-503. PMID: 9115742
抑制剂：
NMDA.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
DL-AP7, 5 mg | sc-203028 | 5 mg | $56.00 |