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DHRS7C CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-427058 | 20 µg | $397.00 | |||
DHRS7C HDR 质粒 (m) | sc-427058-HDR | 20 µg | $445.00 |
Dhrs7c 编码 DHRS7C,这是一种短链脱氢酶/还原酶(SDR)家族酶,预测可利用 NAD(P)(H) 在氧化型与还原型小分子之间进行相互转化。作为细胞氧化还原生物化学的一部分,DHRS7C 与将辅因子平衡与亲脂性底物代谢相耦联的通路相关,从而影响氧化应激的处理能力和代谢稳态。SDR 活性改变在广泛意义上与脂质及类固醇相关过程的失调有关,而这些过程可能影响细胞生长与分化程序。在小鼠模型系统中,Dhrs7c 可作为一个便于研究的切入点,用于探究依赖氧化还原酶的代谢如何与组织生理及疾病相关表型相交织。
DHRS7C CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Dhrs7c基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Dhrs7c基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,DHRS7C HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Dhrs7c靶位点的同源臂包围。
与 DHRS7C CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Dhrs7c 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。