
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
DHRS4 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-411534 | 20 µg | $397.00 | |||
DHRS4 HDR 质粒 (h) | sc-411534-HDR | 20 µg | $445.00 |
DHRS4(脱氢酶/还原酶4)编码一种人源短链脱氢酶/还原酶,可催化 NADPH 依赖的氧化还原反应,参与细胞解毒与羰基代谢。该酶与维甲类和类固醇相关的代谢过程有关,并通过将反应性较强的醛和酮转化为反应性较低的醇,帮助调节细胞内氧化还原平衡。通过这些作用,DHRS4 可影响氧化应激反应、脂质稳态以及代谢适应。DHRS4 表达改变或 SDR 活性失调已在代谢功能障碍和肿瘤生物学等背景下被研究,因为这些情境中氧化还原与维甲类信号通路常常受到扰动。
DHRS4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的DHRS4基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对DHRS4基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,DHRS4 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定DHRS4靶位点的同源臂包围。
与 DHRS4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在DHRS4 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。