DGK-ι CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-406306

개요

DGKI는 디아실글리세롤 키나아제 이오타(DGK-ι)를 암호화하며, 이 효소는 디아실글리세롤(DAG)을 인산화해 포스파티딘산을 생성함으로써 지질성 2차 전달자 신호의 강도와 지속 시간을 조절합니다. DGK-ι는 DAG의 가용성을 제한함으로써 단백질 키나아제 C(PKC)와 RasGRP 같은 DAG 반응성 하위 효과기들을 조절하고, 그 결과 막 수송, 세포골격 역학, 자극 의존적 전사 프로그램을 관장하는 경로에 영향을 미칩니다. DGK-ι 활성은 여러 세포 유형에서 증식, 분화, 이동을 조율하는 세포 신호 네트워크의 조절과 연관되어 있습니다. DAG/포스파티딘산 균형의 이상 및 DGK 계열 신호전달은 암 생물학, 면역 신호전달, 신경학적 과정 등 다양한 맥락에서 연구되어 왔습니다.

DGK-ι CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 DGKI 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 DGKI 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 DGKI의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 DGK-ι 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 DGK-ι 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 DGKI 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• DGK-ι 기능에 중요한 DGKI 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 DGKI 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• DGK-ι CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 DGK-ι CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 DGKI 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  DGK-ι HDR 플라스미드 (h) 및 DGK-ι HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 DGKI 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 DGKI 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.