Devazepide 的分子结构, CAS编号: 103420-77-5
Devazepide (CAS 103420-77-5)
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备用名:
MK 329
应用:
Devazepide 是一种强效 CCK（胆囊收缩素）抑制剂
CAS号码:
103420-77-5
纯度:
≥98%
分子量:
408.46
分子式:
C25H20N4O2
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作为一种新型合成肽，德瓦西普已成为科学研究中的宝贵工具。它的应用涵盖各种体内和体外实验，展示了它在众多生物活动中的有效性，并产生了生物化学和生理学效应。作为CCK（胆囊收缩素）受体的非肽拮抗剂，德瓦西普与CCK相互作用，CCK是一种神经内分泌肽，因其参与细胞生长、增殖和其他重要功能而闻名。值得注意的是，德瓦西普在尤文瘤生长研究中显示了诱导细胞凋亡的作用，并在大鼠研究中显示无法逆转IL-1β的阻断作用。此外，据报道，它抑制HT29-S-B6细胞的生长并影响其形态。德瓦西普具有多种生物化学和生理学效应，包括调节皮质醇和睾酮等激素水平，以及血清素和多巴胺等神经递质。虽然其确切作用机制尚不完全清楚，但据推测，德瓦西普可能作为体内特定受体的激动剂发挥作用。此外，它与体内其他蛋白质和酶的相互作用可能有助于调节它们的活性。
Devazepide (CAS 103420-77-5) 参考文献
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- 地伐西泮能增加雄性扎克大鼠的食物摄入量，但不能增加雌性扎克大鼠的食物摄入量。 | Strohmayer, AJ. and Greenberg, D. 1996. Physiol Behav. 60: 273-5. PMID: 8804675
- 地哇西泮诱导大鼠肝脏和胆管增生 | Ohlsson, B., et al. 1996. Eur Surg Res. 28: 299-305. PMID: 8813655
- 地伐西泮（L-364718）可抑制 HT29-S-B6 细胞的生长并增加肿瘤标志物的表达。 | Forgue-Lafitte, ME., et al. 1996. C R Acad Sci III. 319: 1133-8. PMID: 9091185
- 地伐西泮能减轻双氟拉明诱导的胃排空抑制，但不能抑制缺食17小时大鼠的食物摄入。 | Francis, J., et al. 1997. Physiol Behav. 62: 545-50. PMID: 9272662
- 评估 devazepide 和 CCK-8S 对完整和切除的大鼠肝脏的影响。 | Ohlsson, B., et al. 1998. Eur Surg Res. 30: 378-84. PMID: 9838229
抑制剂：
CCK, 和 CCK-AR.激活剂：
CCK.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Devazepide, 5 mg | sc-203562 | 5 mg | $245.00 | |||
| 美国: 仅在美国有售 | ||||||
Devazepide, 50 mg | sc-203562A | 50 mg | $1030.00 | |||
| 美国: 仅在美国有售 | ||||||