Date published: 2025-9-10

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Δ12-PGJ2 (Δ12-Prostaglandin J2) (CAS 87893-54-7)

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应用:
Δ12-PGJ2 (Δ12-Prostaglandin J2) 是 PGD2 的分解产物,具有很强的抗病毒和抗增殖活性
CAS号码:
87893-54-7
纯度:
98%
分子量:
334.5
分子式:
C20H30O4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Δ12-前列腺素 J2(Δ12-PGJ2)是前列腺素 D2(PGD2)的天然衍生物,属于前列腺素类化合物,参与多种生理过程。Δ12-PGJ2这种特殊的化合物因其独特的结构特性和作为亲电子反应物的作用而在生化研究中备受关注。Δ12-PGJ2 的作用机理是通过迈克尔加成与细胞蛋白质相互作用,Δ12-PGJ2 环戊烯酮环上的亲电碳与目标蛋白质上的亲核位点形成共价键。这种相互作用可以调节这些蛋白质的功能,影响各种信号通路和细胞反应,如炎症、分化和凋亡。在研究领域,Δ12-PGJ2 已被用于研究其对转录因子的影响,特别是对核因子卡巴 B(NF-κB)和过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPARγ)的影响。通过改变这些转录因子的活性,Δ12-PGJ2 成为探索与炎症和新陈代谢过程有关的基因表达背后的调控机制的工具。此外,Δ12-PGJ2 在调节炎症反应方面的作用使其成为研究炎症消退阶段的重要化合物,它有助于促进炎症信号的停止和愈合过程的启动。这对于了解各种组织内炎症和消退的复杂动态尤其有用。


Δ12-PGJ2 (Δ12-Prostaglandin J2) (CAS 87893-54-7) 参考文献

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  8. 膝骨关节炎中的炎症通路:潜在的治疗靶点。  |  Bar-Or, D., et al. 2015. Curr Rheumatol Rev. 11: 50-58. PMID: 26002457
  9. 前列腺素抑制生长的部位和机制。I. 环戊烯酮前列腺素的主动运输和细胞内积累,导致生长抑制的反应。  |  Narumiya, S. and Fukushima, M. 1986. J Pharmacol Exp Ther. 239: 500-5. PMID: 3772804
  10. 人血小板血栓素合成酶催化的前列腺素内过氧化物向 C17-羟基酸的转化。  |  Diczfalusy, U., et al. 1977. FEBS Lett. 84: 271-4. PMID: 598509
  11. 前列腺素 A2 和δ 12-前列腺素 J2 可诱导 L1210 细胞凋亡。  |  Kim, IK., et al. 1993. FEBS Lett. 321: 209-14. PMID: 8477853

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