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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
DEK CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-402862 | 20 µg | $397.00 | |||
DEK HDR 质粒 (h) | sc-402862-HDR | 20 µg | $445.00 |
DEK 编码一种与染色质相关的磷酸化蛋白,可结合 DNA 和 RNA,从而调控高阶染色质结构、转录程序以及 mRNA 加工。它参与基因组维护相关通路,通过与染色质重塑与剪接机器的相互作用,影响 DNA 复制应激反应、双链断裂修复以及细胞增殖。DEK 表达失调与细胞周期调控异常、基因组不稳定性和炎症信号改变有关,因此常被作为研究致癌转化与肿瘤进展的重要因素。DEK 也参与造血细胞与上皮细胞的生物学过程,其核内功能与抗凋亡以及分化相关的转录调控相互交织。
DEK CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的DEK基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对DEK基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,DEK HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定DEK靶位点的同源臂包围。
与 DEK CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在DEK 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。