DDR1 Double Nickaseプラスミド (h): sc-400517-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- DDR1 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- DDR1ダブルニカースプラスミド（h）およびDDR1ダブルニカースプラスミド（h2）は、DDR1を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: DDR1 抗体 (C-6): sc-374618
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
DDR1 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-400517-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DDR1 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-400517-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DDR1（discoidin domain receptor 1）は、コラーゲンによって活性化される受容体型チロシンキナーゼであり、細胞外マトリックス（ECM）センサーとして機能して、コラーゲン結合を細胞内シグナル伝達へと結び付けます。活性化に伴いDDR1は自己リン酸化を起こし、細胞接着、細胞骨格リモデリング、遊走、生存に関わる経路を伝播します。また、MAPK/ERK、PI3K–AKT、フォーカルアドヒージョン（接着斑）シグナルとのクロストークも報告されています。DDR1活性は、正常な組織恒常性において上皮—間質相互作用、基底膜の組織化、マトリックスのリモデリングの制御に寄与します。DDR1の発現やシグナル伝達の異常は、線維化や腫瘍に関連した浸潤・転移と関連付けられており、微小環境に駆動される表現型を研究する上で重要なノードとなります。
DDR1 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における DDR1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、DDR1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、DDR1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、DDR1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。