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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
DACH1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-404712 | 20 µg | $397.00 |
DACH1 (fator de transcrição 1 da família dachshund) é um regulador nuclear que se liga ao DNA e está implicado em decisões de destino celular e em programas de diferenciação tecidual, com papéis de destaque na sinalização do desenvolvimento. Em células humanas, o DACH1 modula redes transcricionais ligadas ao controle da proliferação, à manutenção de linhagens epiteliais e à migração celular, incluindo interação cruzada com a sinalização de receptores hormonais e outros circuitos de fatores de transcrição. Alterações na expressão ou na atividade regulatória de DACH1 têm sido associadas a mudanças em fenótipos supressores de tumor, impactando processos como progressão do ciclo celular, invasão e expressão de genes relacionados à metástase. Sua função dependente do contexto torna o DACH1 um nó útil para estudar o equilíbrio entre repressão/ativação transcricional e o redirecionamento de vias em modelos relevantes para doenças.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO DACH1 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene DACH1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do DACH1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do DACH1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína DACH1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de DACH1 para a investigação da sinalização de DACH1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.