Date published: 2025-9-6

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D,L-N,N-Didesmethyl-N-(4-methoxyphenethyl) Venlafaxine

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应用:
D,L-N,N-Didesmethyl-N-(4-methoxyphenethyl) Venlafaxine 是再摄取抑制剂文拉法辛的杂质
分子量:
383.52
分子式:
C24H33NO3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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D,L-N,N-二甲基-N-(4-甲氧基苯乙基) 文拉法辛又称文拉法辛杂质 H,是文拉法辛(sc-201102)的一种杂质。 据报道,文拉法辛是苯乙胺的一种衍生物,可通过阻断突触前对神经胺(如血清素(5-羟色胺;5-HT)和去甲肾上腺素(去甲肾上腺素))的再摄取,促进中枢神经系统内的神经传递。 据报道,维兰法辛还是一种弱的多巴胺再摄取抑制剂。 体外研究表明,文拉法辛对毒蕈碱受体、组胺受体或α-1肾上腺素能受体没有明显的活性。 据报道,文拉法辛通过细胞色素 P450(CYP)酶 CYP2D6 进行代谢,产生 O-去甲基文拉法辛。 CYP3A4产生的代谢物N-去甲文拉法辛含量较低。


D,L-N,N-Didesmethyl-N-(4-methoxyphenethyl) Venlafaxine 参考文献

  1. 度洛西汀和文拉法辛在体外和体内对血清素和去甲肾上腺素转运体, 人类血清素受体亚型以及其他神经元受体的亲和力比较。  |  Bymaster, FP., et al. 2001. Neuropsychopharmacology. 25: 871-80. PMID: 11750180
  2. SNRIs:与其他类抗抑郁药相比,其药理学, 临床疗效和耐受性。  |  Stahl, SM., et al. 2005. CNS Spectr. 10: 732-47. PMID: 16142213
  3. 不同剂量的文拉法辛对健康志愿者血清素和去甲肾上腺素再摄取的影响  |  Blier, P., et al. 2007. Int J Neuropsychopharmacol. 10: 41-50. PMID: 16690005
  4. CYP2D6多态性与抗抑郁药文拉法辛的临床效果。  |  Shams, ME., et al. 2006. J Clin Pharm Ther. 31: 493-502. PMID: 16958828
  5. 文拉法辛对脑下垂神经元的体内效应:阿片, α(2)肾上腺素能和 5-羟色胺(1A)受体的作用。  |  Berrocoso, E. and Mico, JA. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 322: 101-7. PMID: 17431134
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  7. 文拉法辛:一种新型抗抑郁药物。  |  Holdcroft, C. 1994. Nurse Pract. 19: 21. PMID: 7816367

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D,L-N,N-Didesmethyl-N-(4-methoxyphenethyl) Venlafaxine, 10 mg

sc-218054
10 mg
$360.00