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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Cytokeratin 1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400893-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Cytokeratin 1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400893-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KRT1은 각질형성세포 케라틴 1(cytokeratin 1)을 암호화하며, 이는 II형 중간섬유 단백질로서 케라틴 10과 이형이합체를 형성해 중층 상피의 기저상부(suprabasal) 케라틴 네트워크를 구성합니다. 이 세포골격성 지지체는 기계적 탄성을 제공하고 세포–세포 접착을 지지하며, 중간섬유의 역동적 재구성을 통해 각질형성세포 분화를 조율합니다. 또한 케라틴 1의 기능은 상피의 스트레스 반응 프로그램 및 케라틴 인산화에 의존하는 섬유 회전율(필라멘트 턴오버)과도 맞물려, 장벽 형성과 조직의 완전성에 영향을 줍니다. KRT1 발현 변화 또는 돌연변이는 유전성 각화 이상 질환과 연관되며 상피 취약성(약화) 표현형에 기여하므로, 피부 생물학 및 질병 모델링에서 유용한 표지자이자 기능적 핵심 노드로 여겨집니다.
Cytokeratin 1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 KRT1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 KRT1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 KRT1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, KRT1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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