非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
CYP21A2 抗体 (B-7)：sc-518265。人类肾上腺（A）和老鼠肾上腺（B）组织提取物中 CYP21A2 表达的 Western 印迹分析。所用检测试剂：m-IgG1 BP-HRP：sc-525408。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
CYP21A2双切口酶质粒(h): sc-402919-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CYP21A2 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- CYP21A2双切酶质粒（h）和CYP21A2双切酶质粒（h2）编码针对CYP21A2的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：CYP21A2: sc-518265，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CYP21A2双切口酶质粒(h) | sc-402919-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CYP21A2双切口酶质粒(h2) | sc-402919-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CYP21A2 编码细胞色素 P450 酶——类固醇 21-羟化酶，这是一种与内质网相关的单加氧酶，是肾上腺类固醇生成所必需的。它催化通往皮质醇和醛固酮的生物合成通路中的关键羟化步骤，从而影响糖皮质激素与盐皮质激素的稳态。CYP21A2 的活性与线粒体及微粒体类固醇生成网络相互整合，包括通过 P450 氧化还原酶由 NADPH 提供电子传递，以及与肾上腺分区（分带）程序的协同调控。CYP21A2 的功能缺失变异与 21-羟化酶缺乏所致的先天性肾上腺皮质增生症密切相关，因此它是在人类细胞模型中研究类固醇生物合成与内分泌疾病机制的核心靶点。
CYP21A2 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 CYP21A2 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对CYP21A2内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏CYP21A2的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了CYP21A2基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。