
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CYP11A1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) | sc-401269-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
CYP11A1Plasmídeo HDR (h2) | sc-401269-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
CYP11A1 codifica o membro 1 da subfamília A da família 11 do citocromo P450 (P450scc), uma mono-oxigenase mitocondrial que catalisa a clivagem da cadeia lateral do colesterol para formar pregnenolona, a primeira etapa irreversível na biossíntese de hormonas esteroides. Esta reação sustenta as vias esteroidogénicas adrenais e gonadais e contribui para a regulação da homeostase endócrina ao controlar o fluxo de substrato para a produção de glicocorticoides, mineralocorticoides e esteroides sexuais. A atividade de CYP11A1 é coordenada com o transporte mitocondrial de colesterol e com os sistemas de transferência de eletrons, ligando a esteroidogénese ao metabolismo redox mitocondrial e às respostas celulares ao stress. A expressão ou função desregulada de CYP11A1 está associada a disfunção esteroidogénica e tem sido estudada em contextos como doenças congénitas da biossíntese de esteroides e a biologia de tumores dependentes de hormonas.
O CYP11A1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene CYP11A1 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus CYP11A1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o CYP11A1 Plasmídeo HDR (h2) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido CYP11A1.
Quando co-transfectado com o CYP11A1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus CYP11A1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.