



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
cyclin G2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403620-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
cyclin G2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403620-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CCNG2 codifica a ciclina G2, uma ciclina atípica que é frequentemente induzida por sinais inibidores de crescimento e contribui para a regulação negativa da progressão do ciclo celular, particularmente em torno da transição G1/S. A ciclina G2 interage com vias de sinalização responsivas ao estresse e pode modular o controle de checkpoints e a proliferação celular por meio de interações que influenciam a atividade de fosfatases e vias dependentes de fosforilação. Alterações na expressão de CCNG2 têm sido associadas a programas desregulados de proliferação e diferenciação, tornando-a relevante para estudos de biologia tumoral, homeostase tecidual e supressão do crescimento dependente do contexto. Seu papel regulatório também a relaciona a respostas celulares como senescência e adaptação a estresse genotóxico ou metabólico.
cyclin G2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CCNG2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CCNG2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CCNG2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CCNG2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.