
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
cyclin D3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400634-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
cyclin D3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400634-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CCND3는 CDK4/6과 결합해 RB 계열 단백질을 인산화하고 G1/S 세포주기 진행을 촉진하는 조절성 사이클린인 cyclin D3를 암호화한다. Cyclin D3는 유사분열 촉진 신호를 전사 프로그램과 통합함으로써 체크포인트 조절, 증식, 그리고 특히 조혈계 환경에서의 계통(라인리지) 특이적 분화에 기여한다. CCND3 활성이 조절 이상을 보이면 여러 악성종양 관련 모델 전반에서 관찰되는 비정상적 세포주기 진입과 유전체 불안정성과 연관되며, 그 결과 세포 성장 조절과 종양유전자성 신호전달 경로 연구에서 공통적으로 주목되는 핵심 노드로 여겨진다.
cyclin D3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CCND3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CCND3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CCND3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CCND3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.