Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
CX3CR1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401206-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CX3CR1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase CX3CR1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase CX3CR1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CX3CR1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:CX3CR1 Anticorpo (B-7): sc-377227
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CX3CR1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401206-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CX3CR1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401206-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CX3CR1 codifica um receptor de quimiocinas de sete hélices transmembrana para CX3CL1 (fractalcina), que regula a adesão de leucócitos, a quimiotaxia e a comunicação célula–célula em contextos imunes e neuroimunes. Após a ligação ao ligante, o CX3CR1 acopla-se à sinalização dependente de Gαi para modular vias a jusante, incluindo PI3K–AKT, MAPK/ERK, fluxo de cálcio e remodelação do citoesqueleto, que influenciam a migração e a sobrevivência celular. É altamente relevante para o tráfego de monócitos/macrófagos, para a biologia da microglia e para interações vasculares–imunes que afetam respostas inflamatórias nos tecidos. A sinalização desregulada de CX3CR1 e alterações associadas a variantes têm sido estudadas em condições que envolvem inflamação crônica e neuroinflamação, incluindo processos ateroscleróticos e mecanismos de doenças neurodegenerativas.
CX3CR1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CX3CR1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CX3CR1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CX3CR1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CX3CR1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.